恒瑞医药多西他赛注射液获美国FDA批准
恒瑞医药14日晚间公告，公司向美国FDA申报的多西他赛注射液简略新药申请(ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准，意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。多西他赛注射液是一种微管抑制剂。目前被FDA批准适用于治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、胃癌、头颈部鳞状细胞癌。多西他赛注射液2016年全球市场销售额约9.14亿美元，美国市场销售额约1.15亿美元,中国市场销售额约3.07亿美元。
公司同日公告，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司将于近日开展SHR0302片的Ⅱ期临床试验，SHR0302为公司自主研发且具有知识产权的小分子JAK激酶选择性抑制剂，主要应用于类风湿性关节炎的治疗。
东杰智能：实控人拟增持不超1亿元
东杰智能8月14日晚公告，控股股东、实控人姚卜文计划六个月内，拟在二级市场以不高于30元/股的价格，使用不超过1亿元适时增持公司股份。注：公司股票8月14日收盘涨2.09%，报20.54元/股。